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葡萄酒殘?zhí)菧y定

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本篇文章給大家談?wù)劇镀咸丫茪執(zhí)菧y定》對應(yīng)的知識點(diǎn),希望對各位有所幫助。

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~ 請問,為什么啤酒要留有殘?zhí)疲?謝謝

你說的殘?zhí)菓?yīng)該有2個(gè)概念,一個(gè)是過濾麥汁,麥糟中的殘?zhí)牵灰粋€(gè)是啤酒發(fā)酵結(jié)束后啤酒中還剩余的一部分糖分。

洗糟的殘?zhí)鞘且驗(yàn)槟悴豢赡芤晃兜貙⒃阒械奶欠侄枷闯鰜?,那樣?huì)造成你的煮前麥汁的濃度過低,而造成你的蒸發(fā)量太大,不能在規(guī)定的時(shí)間里完成煮沸,從而達(dá)不到你的麥汁定型的目的,所以在洗糟的時(shí)候一定會(huì)有一部分糖還存在于糟中,要妥善控制糟中的殘?zhí)橇坎判小?/p>

啤酒中的殘?zhí)鞘怯捎谠诎l(fā)酵過程中,不可能完全把糖分轉(zhuǎn)化為酒精和二氧化碳,總有一部分不可發(fā)酵的糖份還在啤酒中,即使是做干啤酒,發(fā)酵度可以達(dá)到80%,也不能把糖份吃干榨凈,一般的啤酒發(fā)酵度也就在70%左右,發(fā)酵完成的啤酒是由酒精濃度和實(shí)際濃度(就是殘?zhí)菨舛龋┕餐M成的,由這兩個(gè)數(shù)值才能計(jì)算出原麥汁濃度。

啤酒廠中發(fā)酵罐目前都如何來確定發(fā)酵度,用實(shí)驗(yàn)室儀器檢測還是在線儀器檢測?主要檢測什么參數(shù)?

一般發(fā)酵罐的發(fā)酵程度主要看AE值,也就是殘?zhí)呛浚?shí)驗(yàn)室能控溫,去除氣泡,環(huán)境一般都較穩(wěn)定,安東帕實(shí)驗(yàn)室利用密度聲速原理,也就叫密度聲速一體式濃度儀;在線檢測較為復(fù)雜,主要利用光學(xué)的原理檢測,也叫做發(fā)酵監(jiān)控器!

如何判定啤酒發(fā)酵結(jié)束?

判斷是否主發(fā)酵完成,能進(jìn)行二發(fā)的唯一標(biāo)準(zhǔn)就是測殘?zhí)?,?50ml酒液進(jìn)行比重測量,一般殘?zhí)窃?-4P這個(gè)范圍就能夠進(jìn)行二發(fā)了。

2. 對于艾爾來說二發(fā)基本上七天左右就可以喝了,但是多陳放一些時(shí)間口感和透明度會(huì)更好,這個(gè)只能你先開一瓶嘗一下來判斷是否二發(fā)已經(jīng)完成。(拉格二發(fā)的時(shí)間更久,但是題主這個(gè)室溫就不考慮做拉格了)

3. 夏天這個(gè)室溫,如果你沒有恒溫設(shè)備的話,基本只能使用賽松酵母來進(jìn)行發(fā)酵。

啤酒殘?zhí)菧y定

建立了紫外分光法直接測定啤酒酵母中甘露糖含量的方法.在280 nm波長下,分別測定甘露糖在90% H2SO4溶液中,加或不加NaCl-H3BO3 , 70℃水浴25 min條件下的OD值,甘露糖含量與ΔOD值呈線性相關(guān).該方法最低檢出限為1 μg/ml,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.24%,平均回收率為(100±3.64)%.樣品測定結(jié)果同其他方法無顯著差異.

啤酒發(fā)酵用麥汁的總糖和可發(fā)酵性糖含量的化學(xué)測定方法是怎么樣的?

采用高效液相色譜(HPLC)法分離單糖和寡糖,較多采用氨基柱,乙腈和水作為流動(dòng)相,此法具有完全分離麥汁、發(fā)酵液和啤酒中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖和麥芽三糖的優(yōu)點(diǎn)。本文采用Hypersil NH2柱分析麥汁、發(fā)酵液和啤酒中三糖以內(nèi)的可發(fā)酵糖。 至今尚未見到采用反相高效液相色譜(RP-HPLC)法分離測定啤酒中的各種有機(jī)酸的報(bào)道,本文采用直接RP-HPLC法,應(yīng)用Nucleosil C18柱,測定啤酒、發(fā)醇液和麥汁中的草酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸、乙酸、檸檬酸等有機(jī)酸。 2 實(shí)驗(yàn)部分 2.1 藥品和試劑 葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖、麥芽三糖、木糖、草酸、酒石酸、丙酮酸、蘋果酸、乳酸、乙酸、檸檬酸、琥珀酸、延胡索酸、磷酸氫二鉀藥品均為分析純,乙腈為色譜純。 2.2 儀器與色譜條件 PE200系列高效液相色譜儀(PE公司);PE200系列泵,ISS200自動(dòng)進(jìn)樣器,PE101柱爐。(1)可發(fā)酵糖 色譜柱:預(yù)柱PE PEEK-C18 4.6 mm×10,分析柱Hypersil 5 μm NH2 4.6 mm×250;柱溫:30℃;示差折光檢測器;流動(dòng)相:重蒸+水,流速1 mL/min,進(jìn)樣量均為10 μL。(2)有機(jī)酸 色譜柱:預(yù)柱PE PEEK-C18 4.6 mm×10,分析柱Nucleosil 5 μm C18 4.6 mm×250;柱溫:18℃;二極管陣列檢測器檢測波長215 nm;流動(dòng)相:0.1 mol/L磷酸氫二鉀,流速0.8 mL/min,進(jìn)樣量均為50 μL。 2.3 樣品前處理 測試樣品需在室溫20±0.5℃平衡后取樣,啤酒和發(fā)酵液樣品紙濾后再膜濾,取入樣品瓶后直接進(jìn)樣;麥汁殺菌后離心取上清液依濃度而稀釋,先紙濾后再膜濾,取入樣品瓶直接進(jìn)樣。 2.4 定性定量方法 (1)可發(fā)酵糖 以保留時(shí)間(Rt)和標(biāo)樣添加定性,外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法定量。(2)有機(jī)酸 以保留時(shí)間、標(biāo)樣添加和各有機(jī)酸紫外吸收光譜來定性,外標(biāo)法定量。 3 結(jié)果與討論 3.1 可發(fā)酵糖測定方法 (1)方法的線性關(guān)系和最小檢測限 配制一定濃度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、麥芽三糖,進(jìn)樣體積1 μL~100 μL,進(jìn)樣量C微克(μg)與峰面積(A)之間建立回歸方程:以上各種糖的線性范圍、回歸方程及相關(guān)系數(shù)r分別為:果糖5~100 μg,C=0.6631+7.642×10-6A,r=0.9999;葡萄糖50~100 μg,C=2.8024+6.601×10-5A,r=0.9992;蔗糖 5~50 μg,C=0.1274+8.173×10-6A,r=0.9995;麥芽糖32~320 μg,C=4.4336+8.402×10-6A,r=0.9997;麥芽三糖6~120 μg,C=2.3689+8.763×10-6A,r=0.9993,最低檢出限量分別為0.2685 μg、0.1844 μg、0.2261 μg、0.3585 μg、0.427 μg。(2)方法的精密度(內(nèi)標(biāo)計(jì)算) 以木糖為內(nèi)標(biāo),配制一定濃度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、麥芽三糖混合標(biāo)樣,采用單點(diǎn)平均校正因子,同一樣品重復(fù)進(jìn)樣6次,計(jì)算平標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,結(jié)果為:標(biāo)準(zhǔn)偏差<0.03;相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<0.4%。(3)方法的回收率 對已知含量的樣品添加一定量的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、麥芽三糖,計(jì)算回收率,結(jié)果為:97.2%~99.9%。(4)分析樣品時(shí)內(nèi)標(biāo)法與外標(biāo)法測定結(jié)果的比較 同一樣品內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法測定結(jié)果的比較,說明測定三糖以內(nèi)的糖類,二種定量方法均可采用。(5)結(jié)論 采用Hypersil NH2柱,以重蒸水和乙腈作流動(dòng)相,以保留時(shí)間和標(biāo)樣添加法定性,外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法定量,測定麥汁、發(fā)酵液和啤酒中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖及麥芽三糖,此法已用于實(shí)際樣品的測定。 3.2 有機(jī)酸的測定方法 (1)定性方法 啤酒中各有機(jī)酸保留時(shí)間的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<1.4%;加入純標(biāo)樣于啤酒中;對照峰高,如試樣某一組分的峰高增加,表示試樣中可能含有所加入的組分;啤酒中各有機(jī)酸紫外吸收光譜:草酸、酒石酸、丙酮酸、蘋果酸、乳酸、乙酸、檸檬酸、琥珀酸和延胡索酸在210~215 nm處均有吸收,草酸、丙酮酸和延胡索酸在254 nm處亦有吸收,其它有機(jī)酸254 nm處無吸收。(2)定量方法的精密度和回收率取有機(jī)酸混合標(biāo)樣,采用單點(diǎn)平均校正因子,混合有機(jī)酸標(biāo)樣重復(fù)進(jìn)樣5次,采用平均校正因子,定量測定啤酒和加標(biāo)啤酒樣品,取5次測定值(g/100 L),計(jì)算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差及回收率,結(jié)果為:各有機(jī)酸的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<2.3%,回收率89.4%~107.8%??梢姴捎肗ucleosil C18柱,二極管陣列檢測器,以磷酸二氫鉀為流動(dòng)相,等速洗脫,以保留時(shí)間和標(biāo)樣添加及各有機(jī)酸的紫外吸收光譜定性,采用平均校正因子外標(biāo)法定量,此方法適于分析啤酒、發(fā)酵液和麥汁中的草酸、酒石酸、丙酮酸、蘋果酸、乳酸、乙酸、檸檬酸等有機(jī)酸。

關(guān)于《葡萄酒殘?zhí)菧y定》的介紹到此就結(jié)束了。

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